






贴---剂根据需 可加入表面活性剂、乳 化剂、保湿
剂 、---剂或抗 剂等。
二 、贴 裔 剂 的 裔 料 应 涂 布 均 ,膏 面应光 色泽一
致 ,贴裔剂应无脱裔 黏 现象 背衬面应平整 净 无
漏裔现象。涂 布 中 使 用 有 ji溶 剂的,净化, 时应检查残留
溶 剂 。
三 、采用---等溶剂应在标签 注明 敏 。
四 、根据原 和制剂的特性, 来 于动、植物多
组分 且 难 以建 立 测 定 方 法 的 贴 音 剂 外 ,贴 裔剂 的 含量 均勻
度 、释 放 度 、黏 附 力 等应符合要求。

恒 重 ,洁净厂房净化, 另 有 规 定 外 , 供 试 连 续 两 次 干 或 炽 灼 后 称重的 差 异 0 . 3 m g 以下的重 量 ;干燥
至 重的第二次及以 后 各次称重 均 应 在 规 定 条 件 下 继 续 干 1 小 时 后 行 炽 灼 至 重的第二次称重 应
继 续 炽 灼 3 0 分 钟 后 行 。
( 3 ) 验 中 规 “按 干 品 (或 无 水 物,或 无 溶 剂 )计 算 ” 时 , 另 有 规 定 外 ,应 取 未 经 干 (或未去
水 ,制药车间净化,或 未 去 溶 剂 )的 供 试 行 验 ,并 将 计 算 中的取 用 量 按 检 查 项 下 测 得 干 燥 失 重 (或 水 分 ,或 溶 剂 )
。
( 4 ) 验 中 的 “空 白 验 ” , 指在不 加供试 品或以等 量 溶 剂 代供试液 情 况 下,按同法 作所得
结 果 ;含 量 测 中 的 “并将滴定 结 果 空 白 验校正 ” , 指 按 供 试 品 所 滴定液 量 m l)与空白 验
中所 滴定液 量(m l)之 差 行 计 算 。
试验 结 果 运 算 中 ,可 比 规 的 有 效 数 字 多保留 一 数 ,而 后 根 据 有 效 数字的修 约 规 则 舍 至 规
有 效 。计 算 得 后 数 值 或 测 读 数 值 均 可 按 修 约 规 则 舍 至 规 的 有 效 ,取 此 数 值 与标准中规
的 限 度 数 值 比 较 ,以 判断是否符 合 规 的 限 度 。
原 药 的 含 量 %) , 另 有 注 明 ,均 按 重 量 计 。如 规 定 上 限 为 1 0 0 % 以 上 时 , 本
药典规 分 析 方法测 定时可能达到 的 数 值 ,动物房净化,它 为药典规 的 限 度 或 允 许 偏 差 , 真 实 含 有 量;如未规
定 上 限 , 指 不 超 1 0 1.0% 。

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