山东康德莱净化更-pcr实验室净化方案

   ---生物制药洁净车间的特点同传统的洁净车间是存在一定的区别的，传统的净化车间注重的是洁净室内的洁净度，而在生物制药中却不尽要---空气中的洁净度，更要考虑到空气中悬浮粒子的化学性、物理性、生命性和性，这些是无法被从洁净度检测中发现。所以生物制药必须严格按照---管理体系，pcr实验室净化方案，如此才能的消除可能潜在的污染源，提高---的成品率。

   生物制药车间的特点在于多个方面的表现：

   ---生物制药车间相比一般的无尘室，其设备以及生产工艺更为复杂，当然费用也会更高，而且生物制药不仅对净化车间的洁净度和级别有着非常高的要求，同时对空气中的---和颗粒物等污染源的控制有着更高的要求。对洁净区中的尘埃粒子及微生物污染进行控制的房间，必须具备防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。

   生物制药在整个生产流程中是存在潜在的生物危害的，主要表现在危险，或者是死---、---以及成分代谢对人体可能会产生生物致毒、致敏等生物学反应，所以生物制药对于的管理体系必须严格执行，对于生产人员必须有着明确严谨的规范要求，所以对生产人员的素质要求也是有着苛刻的规定。

   如此复杂的设计、如此严谨的规定，才能------生产的成品率，pcr实验室净化设计，生物制药洁净厂房对于设计、施工一级内部的设备设施的制造和安装都有着明确且严格的要求，因为不管是生产用到材料、包装材料的以及人净和物净设施控制程序都可能会对---生产产生---的影响。

尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：

1.戴---手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套；

2.使用---吸头，严禁与pcr产物分析室的吸头混用，吸头不要长时间暴露于空气中，避免气溶胶的污染；

3.避免反应液飞溅，打开反应管时为避免此种情况，开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上，应---更换手套并用稀酸擦拭桌面；

4.操作多份样品时，制备反应混合液，先将dntp、缓冲液、引物和酶混合好，然后分装，这样即可以减少操作，避免污染，又可以增加反应的度；

5.加入反应模板，加入后盖紧反应管；

6.操作时设立阴阳性对照和空白对照，pcr实验室净化施工，即可验证pcr反应的---性，又可以协助判断扩增系统的可信性；

7.尽可能用可替换或可高压处理的加样器，由于加样器受产物气溶胶或标本dna的污染，使用可替换或高压处理的加样器。

如没有这种特殊的加样器，至少pcr操作过程中加样器应该，佛山pcr实验室净化，不能交叉使用，尤其是pcr产物分析所用加样器不能拿到其它两个区；

8.重复实验，验证结果，慎下结论。